妊娠中に赤ちゃんの性別がわかる時期は？

妊娠中、赤ちゃんの性別がいつわかるのかという質問は、期待と興奮が入り混じった多くの妊婦さんやその家族にとって重要な関心事です。この記事では、妊娠中に赤ちゃんの性別がわかる時期や方法について、詳しく解説します。

1. 妊娠中の性別判定方法
2. 性別判定の方法とその特徴
3. 性別判定を考慮する際のポイント
4. 性別判定後の生活と準備
まとめ

1. 妊娠中の性別判定方法

妊娠中の赤ちゃんの性別判定にはいくつかの方法があります。各方法の特徴と判定時期について以下に説明します。

a. 超音波検査

超音波検査は、妊婦健診の一環として行われる一般的な検査であり、赤ちゃんの発育状態を確認するために用いられます。この検査で性別を判定することも可能です。

12週目から14週目: 妊娠初期の超音波検査では、性別が判明することがあります。しかし、この時期の性別判定はまだ不確実であり、外部性器の発達が不完全なため、誤診の可能性があります。
18週目から20週目: 一般的に、妊娠中期の超音波検査で性別が確認されます。この時期になると、外部性器がはっきりと発達しており、超音波画像で性別を明確に判定できるようになります。これは通常、20週目のスクリーニング検査で行われ、赤ちゃんの全身の発育状況を確認する際に行われます。

b. 非侵襲的出生前検査（NIPT）

非侵襲的出生前検査（NIPT）は、母体の血液中に存在する胎児のDNAを解析する検査です。NIPTは主に染色体異常のスクリーニングを目的として行われますが、同時に性染色体の情報も得られるため、赤ちゃんの性別を判定することができます。NIPT基本的にはだれでもを受けることができますが、病院によっては適応条件が設定されていて、条件を満たさないとNIPTを受けられないことがあるので、病院のホームページなどで確認しておきましょう。

10週目以降: NIPTは妊娠10週目以降に受けることができ、高い精度で性別を判定することが可能です。NIPTは非侵襲的であり、母体や胎児に対するリスクが低いため、安全性が高いとされています。

※NIPTを受けるのに条件を設定している病院では、日本産科婦人科学会が決めた適応条件を採用しているため、条件がある場合は基本的にどの病院でもほぼ同じ適応条件です。

高齢出産の方

染色体数的異常を有する児を妊娠した既往のある方

胎児超音波検査で胎児が染色体数的異常を有する可能性が示唆された方

母体血清マーカー検査で胎児が染色体数的異常を有する可能性が示唆された方

胎児の両親のいずれかが均衡型ロバートソン転座を有していて、胎児が13トリソミーまたは21トリソミーとなる可能性が示唆される方

日本産科婦人科学会

c. 羊水検査・絨毛検査

羊水検査や絨毛検査は、胎児の遺伝子情報を得るために行われる検査であり、赤ちゃんの性別を正確に判定することができます。ただし、これらの検査は主に染色体異常の診断を目的としており、リスクが伴います。

羊水検査: 妊娠16週目以降に行われる羊水検査は、胎児の羊水を採取して遺伝子情報を分析します。この検査により、性別を含む正確な遺伝子情報が得られますが、母体や胎児に対するリスク（流産のリスク）が存在します。
絨毛検査: 妊娠10週目から13週目に行われる絨毛検査は、胎盤の一部を採取して遺伝子情報を分析します。絨毛検査も性別を正確に判定することができますが、羊水検査同様、リスクが伴います。